ВОЗМОЖНОСТИ МУЛЬТИМОДАЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РАБДОМИОСАРКОМЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
https://doi.org/10.17650/1726-9776-2010-6-2-63-68
Аннотация
Рабдомиосаркома - наиболее часто встречающаяся опухоль мягких тканей у детей в возрасте до 19 лет. В представленном клиническом случае проведение полихимиотерапии на I этапе лечения привело к полной регрессии метастазов в легких и плевре, нормализации состояния больного в течение 18 мес. Проведение консолидирующей лучевой терапии на предстательную железу и бедренные кости позволило добиться локального контроля над этими очагами. Возникший рецидив заболевания локализовался в легких и плевре. Длительность эффекта 2-й линии химиотерапии не превышала 3 мес. Несмотря на первичную диссеминацию заболевания и неблагоприятный прогноз, удалось на 27-м месяце терапии добиться стабилизации болезни и повышения качества жизни - улучшения общего состояния больного, восстановления самостоятельного мочеиспускания, уменьшения, полного исчезновения болей.
Об авторах
О. Б. Карякин
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
С. В. Башкатов
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
О. В. Терехов
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
Д. В. Неледов
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
Н. А. Горбань
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
Ю. В. Гуменецкая
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
Е. А. Доничкина
МРНЦ РАМН, Обнинск
Россия
Россия
Список литературы
1. Gurney J.G., Young J.L., Roffers S.D. et al. Soft tissue sarcomas. In: Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995. Ries L.A.G., Smith M.A.,Gurney J.G. et al. eds. SEER Program, NIH Pub. 99-4649. Bethesda, MD, National Cancer Institute, 1999.
2. Maurer H.M., Gehan E.A., Beltangady M. et al. The Intergroup Rhabdomyosarcoma Study-II. Cancer 1993;71:1904-22.
3. Maurer H.M., Beltangady M.,Gehan E.A. et al. The Intergroup Rhabdomyosarcoma Study-I. A final report. Cancer 1988;61:209-20.
4. Crist W., Gehan E.A., Ragab A.H. et al. The Third Intergroup Rhabdomyosarcoma Study. J Clin Oncol 1995;13:610-30.
5. Green D.M., Jaffe N. Progress and controversy in the treatment of childhood rhabdomyosarcoma. Cancer Treatment Rev 1978;5(1):7-27.
6. Wiltshaw E., Gowing N.F., Stuart-Harris R. et al. Chemotherapy of endodermal sinus tumour (yolk sac tumour) of the ovary: preliminary communication. J R Soc Med 1982;75(11)888-92.
7. Bode U. Methotrexate as relapse therapy for rhabdomyosarcoma. Am J Pediatr Hematol Oncol 1986;8(1):70-2.
8. Horowitz M.E., Etcubanas E.,Christensen M.L. et al. Phase II testing of melphalan in children with newly diagnosed rhabdomyosarcoma: a model for anticancer drug development. J Clin Oncol1988;6(2):308-14.
9. Otten J., Flamant F., Rodary C. et al. Treatment of rhabdomyosarcoma and other malignant mesenchymal tumours of childhood with ifosfamide + vincristine + dactinomycin (IVA) as front-line therapy (a SIOP study). Cancer Chemoter Pharmacol 1989;24 Suppl:30.
Рецензия
Для цитирования:
Карякин О.Б., Башкатов С.В., Терехов О.В., Неледов Д.В., Горбань Н.А., Гуменецкая Ю.В., Доничкина Е.А. ВОЗМОЖНОСТИ МУЛЬТИМОДАЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РАБДОМИОСАРКОМЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Онкоурология. 2010;6(2):63-68. https://doi.org/10.17650/1726-9776-2010-6-2-63-68
For citation:
Karyakin O.B., Bashkatov S.V., Terekhov O.V., Neledov D.V., Gorban N.A., Gumenetskaya Yu.V., Donichkina E.A. A CASE OF COMPLETE RECOVERY OF DISSEMINATED RENAL ALLOGRAFT TUMOR. Cancer Urology. 2010;6(2):63-68. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1726-9776-2010-6-2-63-68
Просмотров: 586
Послать статью по эл. почте 
