Рабдомиосаркома яичка у де тей: 19-летний опыт

С 1990 по 2009 г. в НИИ детской онкологии и гематологии на обследовании и лечении находилось 26 детей с паратестикулярной рабдомиосаркомой. Средний возраст наших пациентов составил 6,2 года (от 3 мес до 15 лет). У всех детей выполняли определение титра онкомаркеров, ультразвуковое исследование. У 6 пациентов выявлены метастазы. Оперативное лечение на первом этапе в объеме орхифуникулэктомии проводилось 26 детям. Забрюшинная лимфаденэктомия выполнена 4 детям, 1 ребенку – торакотомия с удалением метастазов в легком. Лекарственное лечение проведено всем 26 пациентам со злокачественной паратестикулярной опухолью. Использование комбинированного метода в лечении злокачественной опухоли позволило добиться 92,3 % общей выживаемости.

1. Coleman J., Brennan M., Alektiar K., Russo P. Adult spermatic cord sarcomas: management and results. Ann Surg Oncol 2003;10: 669–75.

2. Katiku K., Esho J.O., Azodo M.V.U. Paratesticular Rhabdomyosarcoma in adolescents. Euro Urol 1988;14:245–8.

3. Stewart L.H., Lioc T.F., Johnston S.R. Thirty year of intra scrotal rhabdomyosarcoma. Br J Urol 1991;68:418–20.

4. Sygder II H.M., Dangio G.J., Evans A.E. et al. Pediatric oncology in Campbell’s urology, 7th ed., Philadelphia: WB Saunders, 1998.

5. Slama A., Jaidane M., Ben Sorba N. et al. Le rhabdomyosarcome paratesticulaire. Prog Urol 2000;10:1232–4.

6. McDowell H.P. Update on childhood rhabdomyosarcoma. Arch Dis Child 2003;88:354–7.

7. Newton W.A. Gehan E.A., Webber B.L. et al. Classification of rhabdomyosarcоmas and related sarcomas. Pathologic aspects and proposal for a new classification an Intergroup Rhabdomyosarcoma Study. Cancer 1995;76:1073–85.

8. Ferrari A., Casanova M., Massimino M. et al. The management of paratesticular rhabdomyosarcoma a single institutional experience with 44 consecutive children. J Urol 1998;159:1031–4.

9. Masson J.C., Varini J.P., Masson J. et al. Sarcomes du cordon spermatique: rapport de 2 cas. Revue de la litte´rature. Prog Urol 1992;2:272–81.

10. Olives D., Flamant F., Zucker J.M. et al. Paraaortic lymphadenectomy is not necessary in the treatment of localized paratesticular rhabdomyosarcoma. Cancer 1984;54:1283–7. 11. Anderson J.R., Ruby E., Link M. Identification of a favorable subset of patients with metastatic rhabdomyosarcoma. Proc Am Soc Clin Oncol 1997;16:abstr.

11. Meza J.L., Anderson J., Pappo A.S. et al. Analysis of prognostic factors in patients with nonmetastatic rhabdomyosarcoma treated on intergroup rhabdomyosarcoma studies III and IV: the children’s oncology group. J Clin Oncol 2006;24:3844–51.

12. Benson C.B., Doubilet P.M., Richie J.P. Sonography of the male genital tract. AJR 1989;153:705–13.

13. Stevens M.C., Rey A., Bouvet N. et al. Treatment of nonmetastatic rhabdomyosarcoma in childhood and adolescence: third study of the nternational society of paediatric oncology–SIOP malignant mesenchymal tumor 89. J Clin Oncol 2005;23: 2618–28.

14. Михайлова Е.В. Ультразвуковая диагностика опухолей яичка у детей. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2007.

15. Akbar S.A., Sayyed T.A., Jafri S.Z. et al. Multimodality imaging of paratesticular neoplasms and their rare mimics. Radiographics 2003;23:1461–76.