Органосохраняющее лечение рака почки на фоне аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
https://doi.org/10.17650/1726-9776-2025-21-1-107-111
Аннотация
Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек занимает 1-е место по распространенности среди наследственных заболеваний почек, однако сочетание данной патологии с почечно-клеточным раком является достаточно редким клиническим наблюдением. Главным методом лечения в подобной ситуации является нефрэктомия. В статье представлен клинический случай пациента 69 лет с диагнозом рака левой почки pT1bN0M0, I стадия, на фоне аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек и хронической болезни почек. По причине выраженной сопутствующей патологии почек пациенту в ноябре 2024 г. выполнено органосохраняющее хирургическое лечение в объеме резекции левой почки с фенестрацией и иссечением почечных кист. Течение раннего и позднего послеоперационных периодов без осложнений и с сохранением почечной функции.
Ключевые слова
Об авторах
А. М. ПожарицкийБеларусь
Александр Михайлович Пожарицки - Врач онкологического урологического отделения РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова.
223040 Минский район, п. Лесной, 2
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
А. И. Ролевич
Беларусь
223040 Минский район, п. Лесной, 2
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
Л. Н. Суслов
Беларусь
223040 Минский район, п. Лесной, 2
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
А. Н. Рябчевский
Беларусь
223040 Минский район, п. Лесной, 2
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
Список литературы
1. Hansen C., Derrick M., Warriach I. et al. The association between autosomal dominant polycystic kidney disease and renal cell carcinoma. Open J Urol 2021;5:84–90. DOI: 10.4236/oju.2015.56013
2. Bergmann C., Guay-Woodford L., Harris P.C. et al. Polycystic kidney disease. Nat Rev Dis Primers 2018;4(1):50–8. DOI: 10.1038/s41572-018-0047-y
3. Hajj P., Ferlicot S., Massoud W. et al. Prevalence of renal cell carcinoma in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease and chronic renal failure. Urology 2009;74(3):631–4. DOI: 10.1016/j.urology.2009.02.078
4. Jilg C.A., Drendel V., Bacher J. et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: prevalence of renal neoplasias in surgical kidney specimens. Nephron Clin Pract 2013;123:13–21. DOI: 10.1159/000351049
5. Vias P., Goyal S., Madan R. et al. Renal cell carcinoma in the background of autosomal dominant polycystic kidney disease: report of two cases and review of literature. Indian J Med Paediatr Oncol 2023. DOI: 10.1055/s-0043-57268
6. Grantham J., Torres V., Chapman A. et al. The importance of total kidney volume in evaluating progression of polycystic kidney disease. N Engl J Med 2006;354(20):2122–30. DOI: 10.1056/NEJMoa054341
7. Parfrey P.S., Bear J.C., Morgan J. et al. The diagnosis and prognosis of autosomal dominant polycystic kidney disease. N Engl J Med 2018;323(16):1085–90. DOI: 10.1056/NEJM199010183231601
Рецензия
Для цитирования:
Пожарицкий А.М., Ролевич А.И., Суслов Л.Н., Рябчевский А.Н. Органосохраняющее лечение рака почки на фоне аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек. Онкоурология. 2025;21(1):107-111. https://doi.org/10.17650/1726-9776-2025-21-1-107-111
For citation:
Pozharytski A.M., Rolevich A.I., Suslov L.N., Ryabcheuski A.N. Organ-sparing treatment of kidney cancer in the context of autosomal dominant polycystic kidney disease. Cancer Urology. 2025;21(1):107-111. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1726-9776-2025-21-1-107-111