Саркома Юинга почки: клинический случай и обзор литературы
https://doi.org/10.17650/1726-9776-2025-21-2-138-144
Аннотация
В статье представлен клинический случай лечения пациентки с саркомой Юинга почки. В силу редкости этой патологии на настоящий момент стандартов лечения не разработано. Нами описан собственный опыт лекарственного лечения рецидива саркомы Юинга почки после хирургического этапа.
Об авторах
А. К. Заренкова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Анастасия Константиновна Заренкова, врач-онколог
115522 Москва, Каширское шоссе, 24
Ф. И. Салимзянов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Фарит Иршатович Салимзянов, клинический ординатор
115522 Москва, Каширское шоссе, 24
М. Е. Абрамов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Михаил Евгеньевич Абрамов, к.м.н., старший научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического) №4, врач-онколог
115522 Москва, Каширское шоссе, 24
М. С. Гилева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Маргарита Сергеевна Гилева, клинический ординатор
115522 Москва, Каширское шоссе, 24
К. А. Фирсов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Константин Андреевич Фирсов, к.м.н., врач-онколог
115522 Москва, Каширское шоссе, 24
А. А. Румянцев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Алексей Александрович Румянцев, к.м.н., заведующий онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтическое) №4
115522 Москва, Каширское шоссе, 24
Список литературы
1. Seemayer T.A., Thelmo W.L., Bolande R.P. et al. Peripheral neuroectodermal tumors. Perspect Pediatr Pathol. 1975;2:151–72. PMID: 1129029.
2. Bing Z., Zhang P., Tomaszewski J.E. et al. Primary Ewing sarcoma/ primitive neuroectodermal tumor of the kidney. J Urol 2009;181(3):1341–2. DOI: 10.1016/j.juro.2008.12.029
3. Strauss S.J., Frezza A.M., Abecassis N. et al. Bone sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS-ERN PaedCan Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2021;32(12):1520–36. DOI: 10.1016/j.annonc.2021.08.1995
4. Geens L., Robays J.V., Geert V. et al. An unusual location of extraosseous Ewing’s sarcoma. Case Rep Oncol 2013;6(2): 293–302. DOI: 10.1159/000351836
5. Xiao Y., Zhi Y., Cao G. et al. Primary Ewing’s sarcoma of the uterine cervix: a case report and review of the literature. J Cancer Res Clin Oncol 2024;150(5):267. DOI: 10.1007/s00432-024-05698-2
6. Krouma M., Farah K., Choucha A. et al. Primary intradural Extraosseous Ewing’s sarcoma of the cauda equina: a case report and literature review. Neurochirurgie 2024;70(4):101562. DOI: 10.1016/j.neuchi.2024.101562
7. Juan L., Jianqun Y., Fanglan L. Rare origin – Ewing’s sarcoma of the pleura: a case report and literature review. J Radiol Case Rep 2023;17(10):21–5. DOI: 10.3941/jrcr.v17i8.5187
8. Rachapudi S., Srinivasan A., Gorman B. et al. Ewing’s sarcoma of the male external genitalia: a case report and review of the literature. BMC Urol 2022;22(1):121. DOI: 10.1186/s12894-022-01072-x
9. Sethi P., Singh A., Srinivas B.H. et al. Practical approach in management of extraosseous Ewing’s sarcoma of head and neck: a case series and review of literature. Gulf J Oncolog 2022;1(39):79–88. PMID: 35695350.
10. Cheng L., Xu Y., Song H. et al. A rare entity of primary Ewing sarcoma in kidney. BMC Surg 2020;20(1):280. DOI: 10.1186/s12893-020-00948-9
11. Esiashvili N., Goodman M., Marcus R.B. Jr. Changes in incidence and survival of Ewing sarcoma patients over the past 3 decades: surveillance epidemiology and end results data. J Pediatr Hematol Oncol 2008;30(6):425–30. DOI: 10.1097/MPH.0b013e31816e22f3
12. Tarek N., Said R., Andersen C.R. et al. Primary Ewing sarcoma/ primitive neuroectodermal tumor of the kidney: the MD Anderson Cancer Center experience. Cancers (Basel) 2020;12(10):2927. DOI: 10.3390/cancers12102927
13. Risi E., Iacovelli R., Altavilla A. et al. Clinical and pathological features of primary neuroectodermal tumor/Ewing sarcoma of the kidney. Urology 2013;82(2):382–6. DOI: 10.1016/j.urology.2013.04.015
14. Lalwani N., Prasad S.R., Vikram R. et al. Pediatric and adult primary sarcomas of the kidney: a cross-sectional imaging review. Acta Radiol 2011;52(4):448–57. DOI: 10.1258/ar.2011.100376
15. Rossi S., Orvieto E., Furlanetto A. et al. Utility of the immunohistochemical detection of FLI-1 expression in round cell and vascular neoplasm using a monoclonal antibody. Mod Pathol 2004;17(5):547–52. DOI: 10.1038/modpathol.3800065
16. Sorensen P.H., Lessnick S.L., Lopez-Terrada D. et al. A second Ewing’s sarcoma translocation, t(21;22), fuses the EWS gene to another ETS-family transcription factor, ERG. Nat Genet 1994;6(2):146–51. DOI: 10.1038/ng0294-146
17. Galyfos G., Karantzikos G.A., Kavouras N. et al. Extraosseous Ewing sarcoma: diagnosis, prognosis and optimal management. Indian J Surg 2016;78(1):49–53. DOI: 10.1007/s12262-015-1399-0
18. Das S., Aggarwal G., Gupta S. et al. Primary renal Ewing’s sarcoma in an adult: an enigma. Innov Surg Sci 2021;6(1):20200022. DOI: 10.1515/iss-2020-0022
19. Kuczynski A.P., Gugelmin E.S., Netto R.A. Tumor primitivo neuroectodérmico de rim em criança [Primitive neuroectodermal tumor of the kidney in children]. J Pediatr (Rio J) 2001;77(1):49–51. DOI: 10.2223/jped.111
20. Jimenez R.E., Folpe A.L., Lapham R.L. et al. Primary Ewing’s sarcoma/ primitive neuroectodermal tumor of the kidney: a clinicopathologic and immunohistochemical analysis of 11 cases. Am J Surg Pathol 2002;26(3):320–7. DOI: 10.1097/00000478-200203000-00005
21. Bradford K., Nobori A., Johnson B. et al. Primary renal Ewing sarcoma in children and young adults. J Pediatr Hematol Oncol 2020;42(8):474–81. DOI: 10.1097/MPH.0000000000001804
22. Abboud A., Masrouha K., Saliba M. et al. Extraskeletal Ewing sarcoma: diagnosis, management and prognosis. Oncol Lett 2021;21(5):354. DOI: 10.3892/ol.2021.12615
23. Krasin M.J., Davidoff A.M., Rodriguez-Galindo C. et al. Definitive surgery and multiagent systemic therapy for patients with localized Ewing sarcoma family of tumors: local outcome and prognostic factors. Cancer 2005;104(2):367–73. DOI: 10.1002/cncr.21160
24. Krasin M.J., Rodriguez-Galindo C., Davidoff A.M. et al. Efficacy of combined surgery and irradiation for localized Ewings sarcoma family of tumors. Pediatr Blood Cancer 2004;43(3):229–36. DOI: 10.1002/pbc.20095
25. Laskar S., Sinha S., Chatterjee A. et al. Radiation therapy dose escalation in unresectable Ewing sarcoma: final results of a phase 3 randomized controlled trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2022;113(5):996–1002. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2022.04.024
26. El Weshi A., Allam A., Ajarim D. et al. Extraskeletal Ewing’s sarcoma family of tumours in adults: analysis of 57 patients from a single institution. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2010;22(5):374–81. DOI: 10.1016/j.clon.2010.02.010
27. Grier H.E., Krailo M.D., Tarbell N.J. et al. Addition of ifosfamide and etoposide to standard chemotherapy for Ewing’s sarcoma and primitive neuroectodermal tumor of bone. N Engl J Med 2003;348(8):694–701. DOI: 10.1056/NEJMoa020890
28. Le Deley M.C., Paulussen M., Lewis I. et al. Cyclophosphamide compared with ifosfamide in consolidation treatment of standard-risk Ewing sarcoma: results of the randomized noninferiority Euro-EWING99-R1 trial. J Clin Oncol 2014;32(23):2440–8. DOI: 10.1200/JCO.2013.54.4833
Рецензия
Для цитирования:
Заренкова А.К., Салимзянов Ф.И., Абрамов М.Е., Гилева М.С., Фирсов К.А., Румянцев А.А. Саркома Юинга почки: клинический случай и обзор литературы. Онкоурология. 2025;21(2):138-144. https://doi.org/10.17650/1726-9776-2025-21-2-138-144
For citation:
Zarenkova A.K., Salimzyanov F.I., Abramov M.E., Gileva M.S., Firsov K.A., Rumyantsev A.A. Ewing sarcoma: Clinical case and literature review. Cancer Urology. 2025;21(2):138-144. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1726-9776-2025-21-2-138-144
Просмотров:
103
Послать статью по эл. почте 
