<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Cancer Urology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Cancer Urology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Онкоурология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1726-9776</issn><issn publication-format="electronic">1996-1812</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1567</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1726-9776-2023-19-2-89-93</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL CASE</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Recurrence of composite hemangioendothelioma of the kidney after surgical resection</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Рецидив композитной гемангиоэндотелиомы почки: случай из практики</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8334-2003</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Latypov</surname><given-names>V. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Латыпов</surname><given-names>В. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p> Viktor Ravil’evich Latypov </p><p> 2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050, Russia </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Виктор Равильевич Латыпов - профессор кафедры хирургии ФПК и ППС, заведующий урологическим отделением</p><p>Россия, 634050 Томск, ул. Московский тракт, 2 </p></bio><email>vitya.latypov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Popov</surname><given-names>O. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Попов</surname><given-names>О. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p> 2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050, Russia </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 634050 Томск, ул. Московский тракт, 2 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3145-5193</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Latypova</surname><given-names>V. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Латыпова</surname><given-names>В. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p> 2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050, Russia </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 634050 Томск, ул. Московский тракт, 2 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Akhmedov</surname><given-names>D. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ахмедов</surname><given-names>Д. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p> 2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050, Russia </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 634050 Томск, ул. Московский тракт, 2 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zebzeeva</surname><given-names>O. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зебзеева</surname><given-names>О. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p> 115 Prospekt Lenina, Tomsk 634009, Russia </p></bio><bio xml:lang="ru"><p> Россия, 634009 Томск, пр-кт Ленина, 115 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Siberian State Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Tomsk Regional Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ОГАУЗ «Томский областной онкологический диспансер»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-08-14" publication-format="electronic"><day>14</day><month>08</month><year>2023</year></pub-date><volume>19</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>89</fpage><lpage>93</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-04-16"><day>16</day><month>04</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-05-01"><day>01</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1567">https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1567</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Composite hemangioendothelioma is an extremely rare form of kidney tumor. The tumor mainly occurs in the extremities, head and neck; internal organs involvement is rarely reported. Patient, 61-year-old male, was admitted to the urology department for a left kidney tumor, which was found accidentally during an ultrasound examination. Magnetic resonance imaging showed an irregularly shaped tumor measuring 5.0 × 6.0 × 4.0 cm and located in the lower pole of the left kidney. The tumor was surgically removed with resection of the capsule of the kidney lower pole. Immunohistochemical study revealed diffuse bright expression of CD31 (clone JC70A), CD34 (clone QBEnd 10), ERG (clone ER111), FLI-1 (clone MRQ-1) in tumor cells. The index of proliferative activity Ki-67 (clone SP6) was 40 %. The morphological picture and immunophenotype of the tumor correspond to composite hemangioendothelioma of the retroperitoneal space. Magnetic resonance imaging of the retroperitoneal space on follow-up visit in 9 months visualized a tumor of the left kidney measuring 8.3 × 8.4 × 7.8 cm. Radical nephrectomy was performed. Pathology examination showed that tumor tissue was mainly represented by solid fields of the spindle cell component. In samples of the border between the tumor and fatty pararenal tissue, tumor invasion was observed up to the adjacent striated muscles, tumor growth into the tissue of the kidney gate was also found. Taking into account the morphological picture and the earlier immunohistochemical study, the removed tumor corresponds to composite hemangioendothelioma.Composite hemangioendothelioma is a tumor of low malignant potential. It is extremely rare for this tumor to affect the kidney. At the same time, in the described case, the tumor was initially located in the retroperitoneal space, with involvement of the kidney capsule, and was assessed as a benign lesion. After 9 months, there was a recurrence of the tumor localized in the kidney with damage to the elements of the renal sinus, retroperitoneal tissue, and lumbar muscles. In this case, the tumor has significant malignant potential.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Композитная гемангиоэндотелиома – одна из крайне редких форм опухоли почки. Опухоль локализуется в основном в конечностях, голове и шее, редко сообщается о поражении внутренних органов. Больной 61 года обратился в урологическое отделение по поводу опухоли в левой почке, обнаруженной случайно при ультразвуковом исследовании. По результатам магнитно-резонансной томографии в области нижнего полюса левой почки определялась неправильной формы опухоль размером 5,0 × 6,0 × 4,0 см. Проведено хирургическое лечение, опухоль удалена с резекцией капсулы нижнего полюса почки. Заключение иммуногистохимического исследования: в клетках опухоли – диффузная яркая экспрессия CD31 (клон JC70A), CD34 (клон QBEnd 10), ERG (клон ER111), FLI-1 (клон MRQ-1). Индекс пролиферативной активности Ki-67 (клон SP6) 40 %. Морфологическая картина и иммунофенотип опухоли соответствуют композитной гемангиоэндотелиоме забрюшинного пространства. При магнитно-резонансной томографии забрюшинного пространства через 9 мес выявлена опухоль левой почки размером 8,3 × 8,4 × 7,8 см. Проведено хирургическое лечение в объеме радикальной нефрэктомии. Морфологическое заключение: опухолевая ткань представлена преимущественно солидными полями по типу «веретеноклеточного» компонента. В препаратах, представленных границей опухоли и жировой паранефральной клетчатки, определяется инвазия опухоли вплоть до прилежащей поперечно-полосатой мускулатуры, также встречается рост опухоли в клетчатку ворот почки. С учетом морфологической картины и данных иммуногистохимического исследования удаленная опухоль соответствует композитной гемангиоэндотелиоме.Композитная гемангиоэндотелиома – опухоль с низким злокачественным потенциалом. Крайне редко встречается поражение этой опухолью почки. В описанном случае первоначально опухоль локализовалась в забрюшинном пространстве с вовлечением капсулы почки и оценена как доброкачественное образование. Через 9 мес отмечен рецидив опухоли с локализацией в почке с поражением элементов почечного синуса, клетчатки забрюшинного пространства и поясничных мышц. В данном случае опухоль имеет выраженный злокачественный потенциал.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hemangioendothelioma</kwd><kwd>composite hemangioendothelioma</kwd><kwd>rare kidney tumor</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гемангиоэндотелиома</kwd><kwd>композитная гемангиоэндотелиома</kwd><kwd>редкая опухоль почки</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>EAU Guidelines on Renal Cell Carcinoma. European Association of Urology, 2021.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Renal cell carcinomas comprise a broad spectrum of histopathological entities described in the 2016 World Health Organization (WHO) classification.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Nayler S.J., Rubin B.P., Calonje E. et al. Composite hemangioendothelioma: a complex, low-grade vascular lesion mimicking angiosarcoma. Am J Surg Pathol 2000;24(3):352–61. DOI: 10.1097/00000478-200003000-00003</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>McNab P.M., Quigley B.C., Glass L.F., Jukic D.M. Composite hemangioendothelioma and its classification as a low-grade malignancy. Am J Dermatopathol 2013;35(4):517–22. DOI: 10.1097/DAD.0b013e31827a0d37</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Stojsic Z., Brasanac D., Stojanovic M., Boricic M. Cutaneous composite hemangioendothelioma: case report and review of published reports. Ann Saudi Med 2014;34(2):182–8. DOI: 10.5144/0256-4947.2014.182</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Chin S., Kim J., Jung M. et al. Intramuscular composite hemangioendothelioma: case report of an unusual tumor in an unusual location. Int J Clin Exp Pathol 2020;13(6):1421–5.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Umar A.K., Suleiman D.E. Composite hemangioendothelioma of the scalp: an unusual presentation of a rare vascular tumor of low malignant potential. Arch Int Surg 2017;7(4).</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Gok S., Berkman M.Z., Baykara E. Composite hemangioendothelioma settled in the paraspinal region: a rare case report. Turk Neurosurg 2020;30(2):299–302. DOI: 10.5137/1019-5149.JTN.22256-17.4</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Bhat A., Chowdappa V. Composite hemangioendothelioma: report of a rare case. J Clin Diagnc Res 2016;10(10):ED01–3. DOI: 10.7860/JCDR/2016/19994.8602</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Li W.W., Liang P., Zhao H.P. et al Composite hemangioendothelioma of the spleen with multiple metastases: CT findings and review of the literature. Medicine (Baltimore) 2021;100(21):e25846. DOI: 10.1097/MD.0000000000025846</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Langguth P., Ravesh M.S., Haneya A. et al Composite hemangioendothelioma: the first case of a right atrioventricular pericardial tumour. Eur Heart J Case Rep 2020;4(3):1. DOI: 10.1093/ehjcr/ytaa110</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Zhang J., Wu B., Zhou G.Q. et al. Composite hemangioendothelioma arising from the kidney: case report with review of the literature. Int J Clin Exp Pathol 2013;6(9):1935–41.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
